CAS 1008675-21-5

2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008675-21-5
分子式C13H14FN3OS
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide CAS 1008675-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1008675-21-5。分子式 C13H14FN3OS，分子量 279.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide），CAS注册编号 1008675-21-5，化学分子式为 C13H14FN3OS，分子量 279.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为279.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3OS
分子量279.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3225797 A1, 2024-03-19.
  2. 发明人王建平，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905222 A, 授权公告日 2020-03-10.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108663163 A, 授权公告日 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1176, (2), 8077-8107.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1147, (2), 4243-4260.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-propionamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 554, (1), 8985-8989.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2228, (10), 8283-8293.

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