CAS 1006459-45-5

2-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006459-45-5
分子式C8H8F3N3O4
分子量267.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid CAS 1006459-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1006459-45-5，分子式 C8H8F3N3O4，分子量 267.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C8H8F3N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H8F3N3O4 的（2-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylbutanoic acid），其CAS登记号是 1006459-45-5，分子量为 267.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006459-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3N3O4
分子量267.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3330643 A1, 2023-03-03.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623992 A, 授权公告日 2017-04-01.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886340 A, 授权公告日 2024-11-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1890, (1), 3533-3539.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1797, 9355-9372.

Related nitro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...