CAS 956263-73-3

Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956263-73-3
分子式C9H9N5O5
分子量267.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 956263-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 956263-73-3，分子式 C9H9N5O5，分子量 267.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 956263-73-3，化学分子式为 C9H9N5O5，分子量 267.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N5O5
分子量267.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308153 A, 授权公告日 2023-09-12.
  2. 发明人李文辉，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110733744 A, 授权公告日 2022-12-24.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111395410 A, 授权公告日 2022-05-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1271, (9), 5738-5764.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 514, 3892-3914.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1030, 2218-2232.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2351, 2243-2252.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...