CAS 21617-26-5

5-Chloroquinolin-8-yl (3,4-dichlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21617-26-5
分子式C16H9Cl3N2O2
分子量367.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloroquinolin-8-yl (3,4-dichlorophenyl)carbamate CAS 21617-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloroquinolin-8-yl (3,4-dichlorophenyl)carbamate，CAS 21617-26-5）属于药物标准品。分子式 C16H9Cl3N2O2，分子量 367.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 21617-26-5 对应的化合物（英文标识 5-Chloroquinolin-8-yl (3,4-dichlorophenyl)carbamate），化学式 C16H9Cl3N2O2，相对分子质量 367.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为367.61 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 21617-26-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl3N2O2
分子量367.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205590 B, 授权公告日 2016-12-25.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloroquinolin-8-yl (3,4-dichlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112582984 A, 授权公告日 2021-11-15.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloroquinolin-8-yl (3,4-dichlorophenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11203861 B2, 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1614, 1514-1520.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1222, 1563-1571.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloroquinolin-8-yl (3,4-dichlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 322, (12), 849-867.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2477, (5), 1308-1328.

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