CAS 65851-39-0

6-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65851-39-0
分子式C15H14ClNO7
分子量355.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid CAS 65851-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(6-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid,CAS 65851-39-0),分子式 C15H14ClNO7,分子量 355.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为355.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 65851-39-0 对应的化合物(英文标识 6-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid),化学式 C15H14ClNO7,相对分子质量 355.73。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为355.73 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 65851-39-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO7
分子量355.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,孙丽萍,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117441846 A, 授权公告日 2025-02-25.
  2. 发明人朱建伟,钱学锋,沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109477361 A, 授权公告日 2023-12-26.
  3. Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 6-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3398325 A1, 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1445, 5869-5880.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2243, (3), 1921-1932.

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