CAS 21617-09-4

5-Chloroquinolin-8-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21617-09-4
分子式C16H9Cl3N2O2
分子量367.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloroquinolin-8-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate CAS 21617-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloroquinolin-8-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21617-09-4。分子式 C16H9Cl3N2O2，分子量 367.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（5-Chloroquinolin-8-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 21617-09-4，化学分子式为 C16H9Cl3N2O2，分子量 367.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为367.61 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 21617-09-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl3N2O2
分子量367.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10515240 B2, 2019-04-07.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Chloroquinolin-8-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769723 A, 授权公告日 2024-04-17.
  3. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloroquinolin-8-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3995978 A1, 2017-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 924, 4017-4028.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 399, (1), 8556-8570.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloroquinolin-8-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2107, 759-777.

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