CAS 1006462-90-3

3,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006462-90-3
分子式C7H8ClF3N2O2S
分子量276.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1006462-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride，CAS 号 1006462-90-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8ClF3N2O2S，分子量 276.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8ClF3N2O2S 的（3,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1006462-90-3，分子量为 276.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为276.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClF3N2O2S
分子量276.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872237 B, 授权公告日 2022-09-23.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115858382 A, 授权公告日 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2081, (1), 2602-2610.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2474, (3), 7653-7675.

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