CAS 1006473-16-0

1-[(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006473-16-0
分子式C8H7ClN4O2
分子量226.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1006473-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1006473-16-0），分子式 C8H7ClN4O2，分子量 226.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1006473-16-0，化学分子式为 C8H7ClN4O2，分子量 226.62 g/mol。 （分子式 C8H7ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1- (4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl -1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN4O2
分子量226.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117171257 B, 授权公告日 2015-06-04.
  2. Nielsen H, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-[(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3646695 A1, 2016-10-27.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3010186 A1, 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 124, 7164-7175.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 196, 652-678.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1863, 5768-5785.

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