CAS 1006473-31-9
4-Chloro-1-(1h-pyrazol-1-ylmethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1006473-31-9 |
| 分子式 | C8H7ClN4O2 |
| 分子量 | 226.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Chloro-1-(1h-pyrazol-1-ylmethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1006473-31-9）属于药物标准品。分子式 C8H7ClN4O2，分子量 226.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （4-Chloro-1-(1h-pyrazol-1-ylmethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1006473-31-9，化学分子式为 C8H7ClN4O2，分子量 226.62 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006473-31-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7ClN4O2 |
| 分子量 | 226.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288914 A, 授权公告日 2020-03-06.
- 发明人韩伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(1h-pyrazol-1-ylmethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110502763 B, 授权公告日 2017-04-17.
- 发明人王建平，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(1h-pyrazol-1-ylmethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390310 A, 授权公告日 2016-02-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 869, (11), 3655-3658.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1887, 7680-7696.
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