CAS 1006494-35-4

Ethyl 4-chloro-5-imino-2-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006494-35-4
分子式C7H10ClN3O2
分子量203.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-5-imino-2-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1006494-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloro-5-imino-2-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006494-35-4。分子式 C7H10ClN3O2，分子量 203.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1006494-35-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloro-5-imino-2-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C7H10ClN3O2，相对分子质量 203.63。 依据分子式为 C7H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006494-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClN3O2
分子量203.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112222793 B, 授权公告日 2021-02-14.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-5-imino-2-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108946307 A, 授权公告日 2021-02-24.
  3. 发明人郭海燕，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-5-imino-2-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776523 A, 授权公告日 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2243, 1625-1643.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 274, (6), 7185-7212.

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