CAS 1006496-01-0

1-isobutyl-5-methyl-1h-pyraZole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006496-01-0
分子式C8H13ClN2O2S
分子量236.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-isobutyl-5-methyl-1h-pyraZole-4-sulfonyl chloride CAS 1006496-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006496-01-0 对应的（1-isobutyl-5-methyl-1h-pyraZole-4-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13ClN2O2S，分子量 236.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1006496-01-0 对应的化合物（英文标识 1-isobutyl-5-methyl-1h-pyraZole-4-sulfonyl chloride），化学式 C8H13ClN2O2S，相对分子质量 236.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为236.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006496-01-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O2S
分子量236.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580815 B, 授权公告日 2023-03-28.
  2. Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-isobutyl-5-methyl-1h-pyraZole-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3595274 A1, 2016-05-08.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-isobutyl-5-methyl-1h-pyraZole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110853919 B, 授权公告日 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2003, 2234-2239.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 961, (3), 2485-2505.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-isobutyl-5-methyl-1h-pyraZole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1689, (9), 1840-1868.

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