CAS 1006611-28-4

cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006611-28-4
分子式C20H30N2O4
分子量362.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester CAS 1006611-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006611-28-4。分子式 C20H30N2O4，分子量 362.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H30N2O4 的（cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1006611-28-4，分子量为 362.46 g/mol。 依据分子式为 C20H30N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O4
分子量362.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930231 B, 授权公告日 2024-11-26.
  2. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3330019 A1, 2016-02-19.
  3. 发明人张德明，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110410663 B, 授权公告日 2023-08-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2187, (8), 6948-6963.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2088, (8), 9265-9284.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-1-Benzyl-3-Boc-amino-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2408, (5), 7825-7841.

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