CAS 37143-31-0

3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro[4.5]dec-2-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37143-31-0
分子式C13H17N3O
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro[4.5]dec-2-ene CAS 37143-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro[4.5]dec-2-ene，CAS 37143-31-0），分子式 C13H17N3O，分子量 231.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 37143-31-0 对应的化合物（英文标识 3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro4.5dec-2-ene），化学式 C13H17N3O，相对分子质量 231.29。 （分子式 C13H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro 4.5 dec-2-ene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O
分子量231.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116125682 B, 授权公告日 2017-11-17.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro[4.5]dec-2-ene" [P]. US Patent, US 11266701 B2, 2016-12-19.
  3. 发明人徐明华，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro[4.5]dec-2-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307250 B, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1727, 532-549.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 728, (5), 8275-8278.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(p-Tolyl)-1-oxa-2,4,8-triazaspiro[4.5]dec-2-ene Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 112, (10), 175-182.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1994, 3610-3616.

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