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CAS 21484-42-4
3-(Dimethylamino)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)propan-1-one hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 21484-42-4
分子式 C18H23N3O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 21484-42-4 对应的(3-(Dimethylamino)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)propan-1-one hydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为349.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(3-(Dimethylamino)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopentacpyrazol-3-yl)propan-1-one hydrochloride),CAS注册编号 21484-42-4,化学分子式为 C18H23N3O2 HCl,分子量 349.86 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括349.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 21484-42-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H23N3O2 HCl 分子量 349.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1963年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,钱学锋,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108591566 B, 授权公告日 2020-11-02. 发明人郑宇鹏,冯建国,韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Dimethylamino)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115230291 A, 授权公告日 2017-10-28. 发明人罗永刚,冯建国,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Dimethylamino)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109056747 B, 授权公告日 2017-02-24.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2014 , 1644, (2) , 9760-9785. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 618, (11) , 8777-8794.
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