CAS 55520-64-4

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55520-64-4
分子式C11H14N2O6
分子量270.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 55520-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 55520-64-4），分子式 C11H14N2O6，分子量 270.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H14N2O6 的（1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 55520-64-4，分子量为 270.24 g/mol。 （分子式 C11H14N2O6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 55520-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O6
分子量270.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201507 B, 授权公告日 2021-07-03.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745032 A, 授权公告日 2023-07-07.
  3. Thompson G K, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9885224 B2, 2019-03-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1066, (5), 8372-8375.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2168, (8), 317-340.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-vinylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1387, 9288-9317.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1736, (1), 7850-7865.

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