CAS 55520-60-0

(E)-Ethyl 3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55520-60-0
分子式C9H10N2O4
分子量210.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylate CAS 55520-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55520-60-0 对应的（(E)-Ethyl 3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N2O4，分子量 210.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 55520-60-0 对应的化合物（英文标识 (E)-Ethyl 3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylate），化学式 C9H10N2O4，相对分子质量 210.19。 （分子式 C9H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55520-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O4
分子量210.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9688635 B2, 2017-01-02.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114826570 B, 授权公告日 2018-11-08.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3176919 A1, 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1279, 2284-2311.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 931, (3), 6080-6109.

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