雌四烯醇 CAS 1150-90-9
Estratetraenol
| CAS 号 | 1150-90-9 |
| 分子式 | C18H22O |
| 分子量 | 254.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
雌四烯醇（英文名 Estratetraenol，CAS 1150-90-9）属于药物标准品。分子式 C18H22O，分子量 254.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C18H22O 的雌四烯醇（Estratetraenol），其CAS登记号是 1150-90-9，分子量为 254.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，雌四烯醇表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括254.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），雌四烯醇满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，雌四烯醇（CAS 1150-90-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以雌四烯醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 雌四烯醇 |
| 分子式 | C18H22O |
| 分子量 | 254.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郭海燕，冯建国. "一种雌四烯醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670321 A, 授权公告日 2016-10-12.
- 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of Estratetraenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115971064 B, 授权公告日 2019-10-18.
- 发明人陈志强，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Estratetraenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115433158 B, 授权公告日 2022-07-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 雌四烯醇 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1382, 5949-5958.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 雌四烯醇 as an Impurity". Molecules, 2012, 455, 7324-7329.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Estratetraenol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1141, (7), 5807-5817.
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