CAS 13587-68-3

Estratetraenol Impurity 4（3MeE2-8-en）

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13587-68-3
分子式C19H24O2
分子量284.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Estratetraenol Impurity 4（3MeE2-8-en） CAS 13587-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Estratetraenol Impurity 4（3MeE2-8-en））为药物标准品，CAS 登记号 13587-68-3，分子式 C19H24O2，分子量 284.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C19H24O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C19H24O2 的（Estratetraenol Impurity 4（3MeE2-8-en）），其CAS登记号是 13587-68-3，分子量为 284.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13587-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24O2
分子量284.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3241140 A1, 2016-01-01.
  2. Chen K W, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Estratetraenol Impurity 4（3MeE2-8-en）" [P]. US Patent, US 11033662 B2, 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 356, (8), 4584-4614.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 768, 6121-6151.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Estratetraenol Impurity 4（3MeE2-8-en） Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 633, 3053-3081.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 515, (3), 5623-5626.

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