CAS 1006682-80-9

Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006682-80-9
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate CAS 1006682-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006682-80-9 对应的（Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12F2N2O2，分子量 218.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1006682-80-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate），化学式 C9H12F2N2O2，相对分子质量 218.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054573 B, 授权公告日 2016-11-21.
  2. 发明人杨光，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108817624 A, 授权公告日 2021-10-11.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9109490 B2, 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 254, (8), 1257-1269.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2144, 8369-8372.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1968, (5), 9899-9915.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 675, (8), 8123-8127.

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