CAS 1423029-57-5

4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423029-57-5
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1423029-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1423029-57-5，分子式 C9H12F2N2O2，分子量 218.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1423029-57-5 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C9H12F2N2O2，相对分子质量 218.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116432347 B, 授权公告日 2015-02-06.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125972 B, 授权公告日 2020-04-17.
  3. 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117173076 A, 授权公告日 2024-09-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1844, (3), 1206-1222.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1019, (6), 4039-4049.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 249, (3), 6367-6374.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1408, 7647-7667.

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