CAS 1006890-24-9

7-Methoxy-N,N-dimethyl-6-[2-(quinolin-2-yl)ethoxy]quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006890-24-9
分子式C22H22N4O2
分子量374.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-N,N-dimethyl-6-[2-(quinolin-2-yl)ethoxy]quinazolin-4-amine CAS 1006890-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Methoxy-N,N-dimethyl-6-[2-(quinolin-2-yl)ethoxy]quinazolin-4-amine，CAS 1006890-24-9）属于药物标准品。分子式 C22H22N4O2，分子量 374.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Methoxy-N,N-dimethyl-6-2-(quinolin-2-yl)ethoxyquinazolin-4-amine），CAS注册编号 1006890-24-9，化学分子式为 C22H22N4O2，分子量 374.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006890-24-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N4O2
分子量374.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464242 B2, 2021-10-03.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-N,N-dimethyl-6-[2-(quinolin-2-yl)ethoxy]quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746667 A, 授权公告日 2023-12-13.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-N,N-dimethyl-6-[2-(quinolin-2-yl)ethoxy]quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110306009 B, 授权公告日 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 993, (9), 9644-9665.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 700, (12), 7811-7819.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methoxy-N,N-dimethyl-6-[2-(quinolin-2-yl)ethoxy]quinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 186, 4761-4772.

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