CAS 2034487-06-2

2-Methoxy-5-(N-((4-methoxytetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034487-06-2
分子式C15H22N2O5S2
分子量374.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-5-(N-((4-methoxytetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzamide CAS 2034487-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2034487-06-2 对应的（2-Methoxy-5-(N-((4-methoxytetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O5S2，分子量 374.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-Methoxy-5-(N-((4-methoxytetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzamide），CAS注册编号 2034487-06-2，化学分子式为 C15H22N2O5S2，分子量 374.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为374.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2034487-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O5S2
分子量374.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114386091 B, 授权公告日 2016-08-13.
  2. 发明人杨光，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-5-(N-((4-methoxytetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113050581 A, 授权公告日 2016-01-09.
  3. Park J H, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-5-(N-((4-methoxytetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10925553 B2, 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1704, 4905-4929.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1664, 1027-1041.

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