CAS 1006891-30-0

o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006891-30-0
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate CAS 1006891-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006891-30-0 对应的（o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1006891-30-0 对应的化合物（英文标识 o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate），化学式 C13H24N2O4，相对分子质量 272.34。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括272.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate，CAS 1006891-30-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3096868 A1, 2018-12-04.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657472 B, 授权公告日 2019-07-23.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288510 A, 授权公告日 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2368, 4410-4431.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 430, 3883-3893.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o1-Tert-butylo4-ethyl(3s,4s)-3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1473, (9), 435-461.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 521, (2), 4379-4409.

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