CAS 1006952-38-0

1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006952-38-0
分子式C10H6ClN3O4
分子量267.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1006952-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1006952-38-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClN3O4，分子量 267.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1006952-38-0，化学分子式为 C10H6ClN3O4，分子量 267.63 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClN3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClN3O4
分子量267.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112921979 B, 授权公告日 2017-02-25.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3269691 A1, 2020-08-12.
  3. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846413 B, 授权公告日 2018-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1626, (1), 5739-5752.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 577, (10), 3397-3422.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 733, (3), 3587-3595.

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