CAS 1393544-39-2

Ethyl 2-(4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393544-39-2
分子式C10H9ClF3NO2
分子量267.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetate CAS 1393544-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1393544-39-2，分子式 C10H9ClF3NO2，分子量 267.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 2-(4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetate），CAS注册编号 1393544-39-2，化学分子式为 C10H9ClF3NO2，分子量 267.63 g/mol。 依据分子式为 C10H9ClF3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393544-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClF3NO2
分子量267.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9351371 B2, 2015-05-13.
  2. 发明人张德明，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111305107 A, 授权公告日 2017-08-09.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917442 B, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1809, (12), 8151-8171.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1532, 4186-4194.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 757, 4150-4178.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2308, 4278-4298.

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