CAS 1006957-87-4

2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006957-87-4
分子式C15H17ClN4
分子量288.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine CAS 1006957-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006957-87-4 对应的（2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17ClN4，分子量 288.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H17ClN4 的（2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1006957-87-4，分子量为 288.78 g/mol。 依据分子式为 C15H17ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN4
分子量288.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10392698 B2, 2021-10-27.
  2. 发明人王建平，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109077139 B, 授权公告日 2021-08-06.
  3. Mueller T, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11604268 B2, 2025-05-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 234, 5350-5375.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1312, (4), 4240-4265.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 462, 200-215.

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