CAS 13096-52-1

11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13096-52-1
分子式C23H30O7
分子量418.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate CAS 13096-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13096-52-1 对应的（11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H30O7，分子量 418.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括418.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 13096-52-1 对应的化合物（英文标识 11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate），化学式 C23H30O7，相对分子质量 418.48。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30O7
分子量418.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3845100 A1, 2017-08-02.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate" [P]. US Patent, US 9471248 B2, 2025-07-17.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459148 A, 授权公告日 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2264, 8141-8166.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 983, (1), 981-996.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Dehydro-6β,17-dihydroxy-corticosterone 21-Acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 602, 2159-2175.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1143, (5), 3460-3480.

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