CAS 1250996-12-3

8-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250996-12-3
分子式C22H30N2O6
分子量418.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 8-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-2-carboxylic acid CAS 1250996-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(8-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-2-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1250996-12-3。分子式 C22H30N2O6,分子量 418.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1250996-12-3 对应的化合物(英文标识 8-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diazaspiro4.5Decane-2-carboxylic acid),化学式 C22H30N2O6,相对分子质量 418.48。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括418.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景:针对化学分析用途,(8-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diazaspiro 4.5 Decane-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30N2O6
分子量418.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10577439 B2, 2021-01-25.
  2. 发明人马晓峰,韩伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111603137 B, 授权公告日 2023-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1303, (9), 4845-4871.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1028, (2), 4367-4384.

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