CAS 1007096-37-8

N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-benzoyl-L-lysine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007096-37-8
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-benzoyl-L-lysine CAS 1007096-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1007096-37-8 对应的（N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-benzoyl-L-lysine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H28N2O5，分子量 472.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1007096-37-8 对应的化合物（英文标识 N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-benzoyl-L-lysine），化学式 C28H28N2O5，相对分子质量 472.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为472.53 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1007096-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3139964 A1, 2015-05-23.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-benzoyl-L-lysine" [P]. US Patent, US 11253364 B2, 2022-07-07.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-benzoyl-L-lysine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108956075 A, 授权公告日 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 670, 5738-5751.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 485, 7784-7813.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-benzoyl-L-lysine Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 177, (9), 3173-3195.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2258, (5), 7867-7883.

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