CAS 10071-07-5

Alimemazine EP Impurity A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10071-07-5
分子式C18H22N2OS
分子量314.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Alimemazine EP Impurity A CAS 10071-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Alimemazine EP Impurity A）为药物标准品，CAS 登记号 10071-07-5，分子式 C18H22N2OS，分子量 314.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C18H22N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Alimemazine EP Impurity A），CAS注册编号 10071-07-5，化学分子式为 C18H22N2OS，分子量 314.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 10071-07-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2OS
分子量314.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110088602 A, 授权公告日 2015-11-19.
  2. 发明人黄志刚，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Alimemazine EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112949480 B, 授权公告日 2018-05-05.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Alimemazine EP Impurity A" [P]. US Patent, US 11174919 B2, 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 198, (11), 7688-7694.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 231, (2), 5343-5373.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Alimemazine EP Impurity A Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 850, 547-553.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1358, (4), 5363-5366.

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