CAS 1007344-02-6

Ethyl 1-(4-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007344-02-6
分子式C18H22F3N5O2
分子量397.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylate CAS 1007344-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(4-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylate，CAS 1007344-02-6），分子式 C18H22F3N5O2，分子量 397.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1007344-02-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(4-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylate），化学式 C18H22F3N5O2，相对分子质量 397.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1007344-02-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22F3N5O2
分子量397.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10290882 B2, 2015-10-25.
  2. Brown S R, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9002190 B2, 2021-01-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1361, (9), 1288-1302.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1562, (7), 5250-5274.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1755, (5), 1183-1207.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1500, 7062-7074.

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