CAS 1007514-40-0

5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007514-40-0
分子式C8H6BrN3O3
分子量272.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid CAS 1007514-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007514-40-0。分子式 C8H6BrN3O3，分子量 272.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1007514-40-0 对应的化合物（英文标识 5-(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid），化学式 C8H6BrN3O3，相对分子质量 272.06。 依据分子式为 C8H6BrN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1007514-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrN3O3
分子量272.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626889 A, 授权公告日 2016-01-18.
  2. 发明人张德明，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110742169 A, 授权公告日 2022-05-18.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210233 A, 授权公告日 2022-09-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2421, (10), 6636-6657.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2304, (5), 3209-3236.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 131, (7), 7372-7382.

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