CAS 1007882-27-0

Daclatasvir EP Impurity H

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007882-27-0
分子式C26H28N6
分子量424.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Daclatasvir EP Impurity H CAS 1007882-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Daclatasvir EP Impurity H）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007882-27-0。分子式 C26H28N6，分子量 424.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为424.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H28N6 的（Daclatasvir EP Impurity H），其CAS登记号是 1007882-27-0，分子量为 424.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为424.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Daclatasvir EP Impurity H）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N6
分子量424.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10046477 B2, 2017-02-19.
  2. 发明人张德明，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Daclatasvir EP Impurity H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311575 B, 授权公告日 2025-09-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2405, 8014-8026.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1471, (9), 8893-8903.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Daclatasvir EP Impurity H Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 464, (4), 2641-2669.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1710, (3), 3654-3682.

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