CAS 1008070-09-4

4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008070-09-4
分子式C17H17FN2O3S
分子量348.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 1008070-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1008070-09-4 对应的（4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17FN2O3S，分子量 348.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 1008070-09-4，化学分子式为 C17H17FN2O3S，分子量 348.39 g/mol。 （分子式 C17H17FN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2O3S
分子量348.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566067 A, 授权公告日 2016-07-11.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114000110 B, 授权公告日 2018-01-11.
  3. Johansson L, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3141715 A1, 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1211, (7), 1072-1080.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2171, (12), 9430-9439.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2433, (7), 6119-6126.

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