CAS 865658-03-3

3-(4-Fluorophenyl)-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865658-03-3
分子式C16H17FN4O2S
分子量348.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 865658-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 865658-03-3。分子式 C16H17FN4O2S，分子量 348.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(4-Fluorophenyl)-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），CAS注册编号 865658-03-3，化学分子式为 C16H17FN4O2S，分子量 348.40 g/mol。 依据分子式为 C16H17FN4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Fluorophenyl)-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN4O2S
分子量348.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9087210 B2, 2021-07-10.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242871 A, 授权公告日 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 558, 3978-3988.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 400, (9), 7232-7246.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 564, (10), 2104-2108.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 395, 4448-4471.

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