CAS 865658-04-4
N-(adamantan-1-yl)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 865658-04-4 |
| 分子式 | C18H20ClF3N2O |
| 分子量 | 372.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(adamantan-1-yl)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetamide，CAS 865658-04-4），分子式 C18H20ClF3N2O，分子量 372.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(adamantan-1-yl)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetamide），CAS注册编号 865658-04-4，化学分子式为 C18H20ClF3N2O，分子量 372.81 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：（N-(adamantan-1-yl)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetamide，CAS 865658-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20ClF3N2O |
| 分子量 | 372.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783867 B, 授权公告日 2016-10-24.
- 发明人林芳，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of N-(adamantan-1-yl)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746372 A, 授权公告日 2016-09-21.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(adamantan-1-yl)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313942 B, 授权公告日 2016-12-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2305, (5), 3860-3884.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1529, (9), 2984-2997.
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