CAS 1008077-68-6

Methyl 6-(2-bromophenyl)-7-oxo-5-sulfanylidene-hexahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008077-68-6
分子式C13H11BrN2O3S2
分子量387.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(2-bromophenyl)-7-oxo-5-sulfanylidene-hexahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazole-3-carboxylate CAS 1008077-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-(2-bromophenyl)-7-oxo-5-sulfanylidene-hexahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazole-3-carboxylate，CAS 1008077-68-6），分子式 C13H11BrN2O3S2，分子量 387.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11BrN2O3S2 的（Methyl 6-(2-bromophenyl)-7-oxo-5-sulfanylidene-hexahydroimidazo1,5-c1,3thiazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1008077-68-6，分子量为 387.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为387.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1008077-68-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BrN2O3S2
分子量387.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382409 A, 授权公告日 2015-09-23.
  2. 发明人韩伟，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(2-bromophenyl)-7-oxo-5-sulfanylidene-hexahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155405 B, 授权公告日 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1001, 6116-6145.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1164, 8882-8889.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(2-bromophenyl)-7-oxo-5-sulfanylidene-hexahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 902, 9391-9394.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2330, 5144-5155.

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