CAS 1021260-45-6

2-((4-Bromophenyl)amino)-7-methyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021260-45-6
分子式C16H11BrN4OS
分子量387.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Bromophenyl)amino)-7-methyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one CAS 1021260-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Bromophenyl)amino)-7-methyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one，CAS 1021260-45-6），分子式 C16H11BrN4OS，分子量 387.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1021260-45-6 对应的化合物（英文标识 2-((4-Bromophenyl)amino)-7-methyl-5H-1,3,4thiadiazolo2,3-bquinazolin-5-one），化学式 C16H11BrN4OS，相对分子质量 387.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为387.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021260-45-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11BrN4OS
分子量387.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109745889 A, 授权公告日 2017-04-02.
  2. 发明人唐晓军，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((4-Bromophenyl)amino)-7-methyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271033 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Bromophenyl)amino)-7-methyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117387359 A, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1490, (6), 167-174.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 769, (11), 3738-3751.

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