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CAS 1008119-83-2
3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1008119-83-2
分子式 C23H26N4O6S2
分子量 518.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide,CAS 号 1008119-83-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H26N4O6S2,分子量 518.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为518.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(3,4-Dimethoxy-N-4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl-benzenesulfonamide),CAS注册编号 1008119-83-2,化学分子式为 C23H26N4O6S2,分子量 518.61 g/mol。
依据分子式为 C23H26N4O6S2 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 518.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17
应用场景: (3,4-Dimethoxy-N- 4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl -benzenesulfonamide,CAS 1008119-83-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H26N4O6S2 分子量 518.61 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,张德明,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112012094 B, 授权公告日 2019-11-05. 发明人李文辉,何建平,马晓峰. "Method for the Synthesis of 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111320924 A, 授权公告日 2023-08-24. 发明人杨光,周伟,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111967142 A, 授权公告日 2018-08-18.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2013 , 745 , 3850-3870. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2016 , 465 , 3642-3648.
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