CAS 1008214-43-4

5-(2-(2-(Cyclohexyloxy)-2-oxoethyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008214-43-4
分子式C17H26N2O6
分子量354.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(2-(Cyclohexyloxy)-2-oxoethyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid CAS 1008214-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-(2-(Cyclohexyloxy)-2-oxoethyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid，CAS 1008214-43-4），分子式 C17H26N2O6，分子量 354.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（5-(2-(2-(Cyclohexyloxy)-2-oxoethyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid），CAS注册编号 1008214-43-4，化学分子式为 C17H26N2O6，分子量 354.40 g/mol。 依据分子式为 C17H26N2O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1008214-43-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O6
分子量354.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11198017 B2, 2015-07-22.
  2. Lee S K, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-(2-(2-(Cyclohexyloxy)-2-oxoethyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 11954682 B2, 2017-02-10.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(2-(Cyclohexyloxy)-2-oxoethyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181511 A, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1147, 6838-6854.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1452, (12), 1100-1129.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(2-(Cyclohexyloxy)-2-oxoethyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1626, 165-189.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1125, (7), 6188-6193.

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