CAS 1008213-43-1
3-(1-Cyclohexyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1008213-43-1 |
| 分子式 | C12H18N2O4 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1008213-43-1 对应的（3-(1-Cyclohexyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2O4，分子量 254.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为254.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H18N2O4 的（3-(1-Cyclohexyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1008213-43-1，分子量为 254.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-Cyclohexyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18N2O4 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9238428 B2, 2025-11-02.
- 发明人李文辉，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(1-Cyclohexyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374507 B, 授权公告日 2020-05-06.
- 发明人李文辉，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Cyclohexyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086580 B, 授权公告日 2019-09-08.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 952, (7), 1432-1436.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1398, 1884-1906.
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