CAS 1485276-25-2

Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485276-25-2
分子式C12H18N2O2S
分子量254.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate CAS 1485276-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate，CAS 1485276-25-2），分子式 C12H18N2O2S，分子量 254.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H18N2O2S 的（Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1485276-25-2，分子量为 254.35 g/mol。 依据分子式为 C12H18N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2S
分子量254.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9694757 B2, 2024-12-11.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029467 A, 授权公告日 2017-05-02.
  3. 发明人刘建华，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111255625 A, 授权公告日 2022-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2192, (1), 5313-5318.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2244, (4), 6145-6155.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexyl 3-methyl-5-(methylamino)isothiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1385, 696-700.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 802, (12), 2580-2608.

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