CAS 1008267-14-8

2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008267-14-8
分子式C14H13NO4S2
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid CAS 1008267-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1008267-14-8 对应的（2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13NO4S2，分子量 323.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1008267-14-8，化学分子式为 C14H13NO4S2，分子量 323.39 g/mol。 （分子式 C14H13NO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1008267-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4S2
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864477 A, 授权公告日 2025-04-20.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111356559 B, 授权公告日 2016-01-08.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11517732 B2, 2019-06-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 235, (8), 4433-4454.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1748, (11), 3349-3372.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1061, 1235-1256.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1106, 133-137.

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