CAS 1008283-53-1

4-Methyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008283-53-1
分子式C13H16N2OS
分子量248.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one CAS 1008283-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one，CAS 号 1008283-53-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2OS，分子量 248.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Methyl-1-4-(propan-2-yl)phenyl-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one），CAS注册编号 1008283-53-1，化学分子式为 C13H16N2OS，分子量 248.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1008283-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2OS
分子量248.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108161661 B, 授权公告日 2018-02-25.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578653 B, 授权公告日 2015-02-28.
  3. 发明人唐晓军，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115515407 B, 授权公告日 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 741, (9), 1451-1467.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 727, (10), 2825-2848.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1616, (5), 6846-6873.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 367, 4223-4251.

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