CAS 1017473-49-2

2-Oxo-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017473-49-2
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1017473-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Oxo-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1017473-49-2），分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1017473-49-2 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-1-4-(propan-2-yl)phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C14H17NO3，相对分子质量 247.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-Oxo-1- 4-(propan-2-yl)phenyl pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1017473-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110897154 B, 授权公告日 2022-10-18.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108096490 A, 授权公告日 2017-06-02.
  3. Klinger H, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11763783 B2, 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1240, (12), 6760-6778.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1479, (4), 3553-3580.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1320, (10), 9910-9923.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1806, (11), 4021-4033.

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