CAS 1017981-43-9

n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017981-43-9
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide CAS 1017981-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide，CAS 1017981-43-9），分子式 C13H17N3O2，分子量 247.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H17N3O2 的（n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1017981-43-9，分子量为 247.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10985428 B2, 2023-12-01.
  2. Brown S R, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11129468 B2, 2021-01-17.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3020585 A1, 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 371, 2034-2051.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1961, 5112-5124.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 821, (8), 4602-4631.

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