CAS 101799-75-1
Ethyl 3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate
| CAS 号 | 101799-75-1 |
| 分子式 | C14H13F3O4 |
| 分子量 | 302.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 101799-75-1，分子式 C14H13F3O4，分子量 302.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13F3O4 的（Ethyl 3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate），其CAS登记号是 101799-75-1，分子量为 302.25 g/mol。 （分子式 C14H13F3O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13F3O4 |
| 分子量 | 302.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9204952 B2, 2016-08-13.
- 发明人王建平，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900561 A, 授权公告日 2018-06-16.
- 发明人赵玉洁，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022680 B, 授权公告日 2023-11-10.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 507, (12), 7523-7527.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 813, 5191-5217.
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