CAS 1033463-37-4
5-Nitro-2-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)benzaldehyde
| CAS 号 | 1033463-37-4 |
| 分子式 | C13H13F3N2O3 |
| 分子量 | 302.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Nitro-2-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)benzaldehyde，CAS 1033463-37-4）属于药物标准品。分子式 C13H13F3N2O3，分子量 302.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为302.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Nitro-2-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)benzaldehyde），CAS注册编号 1033463-37-4，化学分子式为 C13H13F3N2O3，分子量 302.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括302.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和
应用场景：（5-Nitro-2-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)benzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13F3N2O3 |
| 分子量 | 302.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493578 A, 授权公告日 2016-08-01.
- 发明人朱建伟，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-2-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644231 B, 授权公告日 2024-07-28.
- 发明人张德明，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-2-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300103 B, 授权公告日 2021-06-22.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 586, (1), 2804-2814.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2187, (4), 4991-5010.
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