CAS 1248266-54-7

4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248266-54-7
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1248266-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 1248266-54-7），分子式 C10H11ClN4，分子量 222.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo3,4-dpyrimidine），CAS注册编号 1248266-54-7，化学分子式为 C10H11ClN4，分子量 222.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 1248266-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117718322 B, 授权公告日 2017-06-19.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108228860 B, 授权公告日 2022-06-09.
  3. Lee S K, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11562401 B2, 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 198, (3), 9254-9258.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 542, 1806-1810.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 613, 5010-5039.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1516, 1988-1992.

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