CAS 1247756-60-0

(1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247756-60-0
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 1247756-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1247756-60-0，分子式 C10H11ClN4，分子量 222.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H11ClN4 的（(1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1247756-60-0，分子量为 222.67 g/mol。 依据分子式为 C10H11ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9990729 B2, 2023-10-13.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115866836 B, 授权公告日 2016-11-16.
  3. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3910235 A1, 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2086, (6), 1450-1454.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1034, (9), 3526-3550.

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